quarta-feira, março 18, 2026
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Anvisa aprova Mounjaro Multidose no Brasil; entenda a diferença

Nova versão do medicamento recebe registro oficial

A Anvisa aprovou um novo formato do Mounjaro, indicado para tratamento do diabetes tipo 2. O órgão publicou o registro no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18/03/26).

Diferentemente do modelo tradicional, descartável após uma única aplicação, a versão Mounjaro Multidose permite que os pacientes utilizem a mesma caneta aplicadora em várias doses. Assim, o uso diário se torna mais prático e seguro.


O que mudou com o Mounjaro Multidose

A principal mudança está no formato da caneta. Agora, um único dispositivo atende múltiplas aplicações. Além disso, a tirzepatida continua controlando os hormônios que regulam a glicose e o apetite.

Segundo o Ministério da Saúde, o medicamento deve ser usado junto com uma dieta de baixa caloria e aumento da atividade física. Dessa forma, auxilia no controle crônico do peso, incluindo perda e manutenção de peso, em condições específicas.


Dosagens aprovadas

A Eli Lilly do Brasil recebeu aprovação para seis dosagens do Mounjaro Multidose, todas em solução injetável subcutânea. O registro tem validade de 24 meses.

  • 4,17 mg/mL
  • 8,33 mg/mL
  • 12,5 mg/mL
  • 16,7 mg/mL
  • 20,8 mg/mL
  • 25 mg/mL

Registro e validade

A aprovação ocorreu por meio da Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamento da Anvisa. Portanto, a comercialização do produto no Brasil agora está regulamentada.


Considerações finais

O Mounjaro Multidose facilita a adesão ao tratamento, pois combina praticidade e segurança. Além disso, especialistas destacam a importância de seguir a orientação médica para garantir resultados eficazes e seguros.

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